岗位职责：

1. 协助部门负责人进行药物体外理化性质及结构研究分析，包括实验方案设计，新方法开发和验证，结果统计分析，审核实验报告。

2. 协助部门负责人解决工作中的专业疑难技术问题，给出解决方案以及持续跟进直至解决。

3. 负责持续搜集和整理药物研发分析新技术，并定期对团队员工进行相关技能培训。

4. 负责部门项目的调研和初步论证工作。

5. 药物注册申报资料中CMC部分的撰写。

6. 根据安排，负责与委托研究单位沟通协调、进度追踪，监督研究质量以及审核研究数据。

7. 公司及部门需求安排的其它工作。

任职要求：

1. 药物分析、分析化学等相关专业博士或硕士学历八年及以上相关工作经验（可接收应届博士生）。

2. 三年以上工作经验，熟悉药物分析流程和工作原理，熟练使用液相、质谱、气相等仪器设备，掌握多肽/蛋白质谱解析，药物中有关物质检测、残留溶剂检测、基因毒性杂质检测、元素杂质检测等方向的分析方法开发和验证，多肽/蛋白结构特性、自由巯基与二硫键研究，及一二级结构确证等技能。

3. 熟悉药学评价流程和质控要点，并按要求撰写相关报告。

4. 精通中英文文献检索，能良好的进行英文读写。

5. 有良好的沟通能力，责任心强，工作细致认真，具有良好的团队合作精神，分析、解决问题能力强。

6. 身体健康，无先天性色觉障碍。