岗位职责:
1. 能协助进行体外药理实验研究方案的设计;独立操作体外ADME方面的实验,解决实验过程中遇到的问题;并且协助体外实验数据整理和报告撰写,并能对LC-MS/MS的数据提供科学解读。
2. 协助设计体内药代动力学和药效学实验方案,药物动物实验模型的筛选,建立和稳定性验证,并撰写SOP。
3. 协助持续搜集和整理药物研发中药理毒理的新技术、新方法和新知识,并定期对员工进行相关培训和人才培养。
4. 协助对外(公司内其他部门和公司外的交流)技术和学术交流。以及协助和外部(CRO)的合作沟通,共同达成项目目标
5. 协助公司新药开发项目的管理和实施监督,保证项目的顺利推进,按时间节点取得阶段性进展并负责研究成果的汇报。
6. 领导交办的其他工作。
任职要求:
1. 医学、药学、生物学、生物化学、分子生物学或相关专业的硕士学历。
2. 两年以上CRO或药物研发企业ADME检测工作经验,能够独立使用LC/MS仪器,并能对检测数据进行分析和问题处理。能够独立设计ADME检测方案并根据分子特性优化检测条件。
3. 熟悉药理毒理非临床研究技术规范,能够根据相关技术要求制定新药研发项目的实施方案。
4. 熟悉first-in-class创新药开发,掌握药品研发的各个环节与操作流程。熟悉多肽药物和小分子药物研发,可发现、解决研发项目实施中出现的各种问题。
5. 有体内外实验及体内动物实验设计,实验数据的分析处理的经验,有较强的实验开发能力,熟悉体内药理研究的新模型、新技术、新规则,并了解新药的申报流程。
6. 具备实验室研究背景,善于检索和阅读文献,良好的问题分析能力和调研能力,且能独立进行实验方案设计、撰写,以及独立进行实验操作、数据处理并归档保存。
7. 善于寻找并发现问题,能熟练使用数据分析软件进行分析。有良好的中、英文写作及口语表达能力,能用英文做科研课题的展示。
8. 具有较强的责任心、时间管理能力、组织能力、社交能力、团队协作能力,工作勤奋、自我激励,能高效的完成各项工作。
9. 身体健康、无先天性色觉障碍。
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