1、负责药物国内外相关文献、质量标准、检测方法的查询和汇总。
2、负责质量分析方法的开发、建立及方法学验证和转移工作。
3、配合研究人员完成样品分析工作。
4、认真做好实验原始记录,对研究结果进行分析总结,完成药物分析各种数据和资料(质量标准、检测方法、方案、报告等)的整理和复核工作,保证其及时性、真实性和完整性。
5、协助上级对研究员进行工作安排、技术指导、文件审核、规范培训,并解决实验过程中的问题。
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